1. 失神・意識喪失（頻度不明）

血圧低下に伴う一過性の意識喪失等があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、本剤の投与を中止し適切な処置を行うこと。

2. 肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）

AST（GOT）上昇、ALT（GPT）上昇、黄疸等があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、本剤の投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。

その他の副作用

精神神経系

0.1〜5％未満 

めまい、ふらふら感

精神神経系

0.1％未満 

立ちくらみ、頭痛、眠気

精神神経系

頻度不明 

いらいら感、しびれ感

循環器

0.1％未満 

血圧低下、起立性低血圧、頻脈、動悸

循環器

頻度不明 

不整脈

*過敏症^注）

0.1％未満 

そう痒感、発疹

*過敏症^注）

頻度不明 

蕁麻疹、多形紅斑

消化器

0.1〜5％未満 

胃不快感

消化器

0.1％未満 

嘔気、嘔吐、口渇、便秘、胃重感、胃痛、食欲不振、下痢、嚥下障害

その他

0.1％未満 

鼻閉、浮腫、尿失禁、咽頭灼焼感、全身倦怠感

*その他

頻度不明 

味覚異常、女性化乳房、持続勃起症、射精障害、術中虹彩緊張低下症候群、霧視、視力障害、ほてり、熱感、灼熱感

その他の副作用の注意

注）投与を中止すること。

高齢者への投与

高齢者では腎機能が低下していることがあるので、腎機能が低下している場合は0.1mgから投与を開始し、経過を十分に観察した後に0.2mgに増量すること。0.2mgで期待する効果が得られない場合にはそれ以上の増量は行わず、他の適切な処置を行うこと。

適用上の注意

1. 薬剤交付時：

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。［PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。］

2. 服用時：

(1)

本剤は噛み砕かずに服用させること。［本剤はタムスロシン塩酸塩の徐放性粒を含有しており、噛み砕いた際に徐放性粒が壊れ、薬物動態が変わる可能性がある。］

(2)

本剤は舌の上にのせ唾液を浸潤させ舌で軽くつぶし、崩壊後唾液のみで服用可能である。

(3)

本剤は寝たままの状態では、水なしで服用させないこと。

その他の注意

(1)

α₁遮断薬を服用中又は過去に服用経験のある患者において、α₁遮断作用によると考えられる術中虹彩緊張低下症候群（Intraoperative　Floppy　Iris　Syndrome）があらわれるとの報告がある。

(2)

前立腺肥大症の診断・診療については、国内外のガイドライン等の最新の情報を参考にすること。

薬物動態

1. 血漿中濃度

健康成人にハルナールD錠0.2mgあるいはハルナール0.2mgカプセルをそれぞれクロスオーバー法で単回経口投与した場合、タムスロシン塩酸塩の血漿中未変化体濃度は下記の図に示したとおりである¹⁾。（「薬物動態の表」表1参照）

健康成人にハルナールカプセルを0.1〜0.6mg経口投与したとき、血漿中未変化体濃度は投与後7〜8時間にピークを示し、半減期は9.0〜11.6時間であった²⁾。Cmax及びAUCは投与量にほぼ比例して上昇した。ハルナールカプセルを7日間連続経口投与したとき、半減期はやや延長したが、血漿中未変化体濃度推移は4日目で定常状態に達した³⁾。（「薬物動態の表」表2参照）

腎機能障害患者11名にハルナール0.2mgカプセルを経口投与したとき、血圧低下はみられなかったが、腎機能重度障害者の2名でタムスロシン塩酸塩の血漿中薬物濃度の上昇がみられた。この血漿中薬物濃度の上昇は、血漿中α₁-AGP（α₁酸性糖蛋白）との蛋白結合による可能性があり、血漿中薬物濃度とα₁-AGP濃度の間には高い相関が認められた。
なお、タムスロシン塩酸塩の薬効あるいは副作用発現に直接関与すると考えられる非結合型薬物濃度は、血漿中α₁-AGP濃度にかかわらず腎機能正常者のそれとほぼ同様であった⁴⁾。

2. 代謝・排泄

健康成人にハルナールカプセルを0.1〜0.6mg経口投与したとき、投与後30時間までの未変化体の尿中排泄率は12〜14％とほぼ一定であった²⁾。また、連続経口投与したときも尿中排泄率に大きな変動は認められなかった³⁾。
（注）本剤の承認された1日用量は、0.2mgである。なお、年齢、症状により適宜増減する。

3. 生物学的同等性

ヒトにハルナールD錠及びハルナールカプセルを経口投与した場合、それぞれの剤形で血漿中未変化体濃度の推移はほぼ同じであり、生物学的に同等である¹⁾⁵⁾⁶⁾。

薬物動態の表

表1

製剤	投与量	Cmax(ng/mL)	AUCt(ng・h/mL)	t1/2(h)	Tmax(h)
ハルナールD錠0.2mg	0.2mg	4.34±1.32	63.5±22.9	11.70±2.96	7.00±2.04
ハルナール0.2mgカプセル	0.2mg	4.71±1.81	62.0±20.8	10.27±3.27	7.83±2.42

表2　＜ハルナールカプセルの臨床用量での値＞

用量(mg)	Tmax(h)	Cmax(ng/mL)	t1/2(h)
0.1	7.0	3.2	11.6
0.2	8.0	5.7	9.0
0.4	7.0	15.6	10.8
0.6	7.5	15.6	9.8

（注）本剤の承認された1日用量は、0.2mgである。なお、年齢、症状により適宜増減する。

臨床成績

前立腺部の尿道内圧を有意に減少させ⁷⁾、用量依存的な尿流率及び残尿量の改善が認められた⁸⁾⁹⁾。全般改善度の解析対象276例の成績を次に示した。また、二重盲検比較試験の結果、ハルナール0.2mgカプセル1日1回投与において有用性が認められた¹⁰⁾。（「臨床成績の表」表3参照）

臨床成績の表

表3

投与方法	中等度改善以上
0.1mg1日1回投与	28.3％(15/53)
0.2mg1日1回投与	37.3％(62/166)
0.4mg1日1回投与	38.6％(22/57)

（注）本剤の承認された1日用量は、0.2mgである。なお、年齢、症状により適宜増減する。

薬効薬理

1. 薬理作用

(1) ヒトでの作用

ヒト前立腺標本での受容体結合実験において、プラゾシン塩酸塩より2.2倍、フェントラミンメシル酸塩より40倍強いα₁受容体遮断作用を示した¹¹⁾。

(2) 動物での作用

1) 交感神経α受容体遮断作用¹²⁾¹³⁾

ラット脳膜標本での受容体結合実験及び摘出ウサギ大動脈標本での摘出実験において、α₁受容体を選択的かつ競合的に遮断し、その作用はプラゾシン塩酸塩より1/2.2〜22倍、フェントラミンメシル酸塩より45〜140倍強力であった。なお、摘出ウサギ大動脈、摘出ラット輸精管及び摘出モルモット腸管での摘出実験において、本薬はα₂受容体よりもα₁受容体に対して5,400〜24,000倍の選択性を示した。

2) 下部尿路（尿道・膀胱）及び前立腺に対する作用^14)〜16)

摘出ウサギ尿道、前立腺及び膀胱基部平滑筋標本での摘出実験において、プラゾシン塩酸塩より23〜98倍、フェントラミンメシル酸塩より87〜320倍強いα₁受容体遮断作用を示した。
また、麻酔イヌにおいて、α₁受容体刺激薬による尿道内圧上昇を拡張期血圧上昇よりも13倍強く抑制した。

3) 排尿障害改善作用¹⁷⁾

麻酔雄性イヌにおいて、尿道内圧曲線の前立腺部圧を低下させた。一方、麻酔ラットにおいて、律動的膀胱収縮及び膀胱内圧曲線に影響を及ぼさなかった。

2. 作用機序

尿道及び前立腺部のα₁受容体を遮断することにより、尿道内圧曲線の前立腺部圧を低下させ、前立腺肥大症に伴う排尿障害を改善する。

有効成分に関する理化学的知見

一般名

タムスロシン塩酸塩（Tamsulosin Hydrochloride)

化学名

5-｛(2R )-2-[2-(2-Ethoxyphenoxy)ethylamino]propyl｝-2-methoxybenzenesulfonamide monohydrochloride

構造式

分子式

C₂₀H₂₈N₂O₅S・HCl

分子量

444.97

融点

約230℃（分解）

性状

タムスロシン塩酸塩は白色の結晶である。ギ酸に溶けやすく、水にやや溶けにくく、酢酸（100）に溶けにくく、エタノール（99.5）に極めて溶けにくい。

取扱い上の注意

注意：

本品は高防湿性の内袋により品質保持をはかっている。

包装

D錠 0.1mg ：140錠（14錠×10）

D錠 0.2mg ：140錠（14錠×10）

D錠 0.2mg ：300錠（バラ）

D錠 0.2mg ：560錠（14錠×40）

主要文献及び文献請求先

主要文献

1)

横山　修 他：薬理と治療 33(6)：521,2005［HA-05486］

2)

角尾道夫 他：臨床医薬 6(12)：2529,1990［HA-0011］

3)

角尾道夫 他：臨床医薬 7(1)：63,1991［HA-0012］

4)

Koiso,K.et al.：J.Clin.Pharmacol. 36(11)：1029,1996［HA-00314］

5)

横山　修 他：薬理と治療 33(6)：535,2005［HA-05485］

6)

横山　修 他：薬理と治療 33(6)：527,2005［HA-05483］

7)

Kawachi,Y.：Curr.Ther.Res. 59(3)：149,1998［HA-04828］

8)

河邉香月 他：泌尿器外科 3(10)：1247,1990［HA-0027］

9)

Kawabe,K.et al.：J.Urol. 144(4)：908,1990［HA-0038］

10)

河邉香月 他：泌尿器外科 4(2)：231,1991［HA-0026］

11)

Yamada,S.et al.：J.Pharmacol.Exp.Ther. 242(1)：326,1987［HA-0003］

12)

Honda,K.et al.：Naunyn-Schmiedeberg's Arch.Pharmacol. 328(3)：264,1985［HA-0036］

13)

Honda,K.et al.：Naunyn-Schmiedeberg's Arch.Pharmacol. 336(3)：295,1987［HA-0035］

14)

Honda,K.et al.：J.Pharmacol.Exp.Ther. 239(2)：512,1986［HA-0006］

15)

Honda,K.et al.：Naunyn-Schmiedeberg's Arch.Pharmacol. 330(1)：16,1985［HA-0004］

16)

Shibasaki,M.et al.：J.Auton.Pharmacol. 12(4)：263,1992［HA-0037］

17)

Sudoh,K.et al.：Jpn.J.Pharmacol. 52(S-1)：131,1990［HA-0042］

文献請求先・製品情報お問い合わせ先

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